يكشف اكتشاف الدماغ عن طريقة جديدة محتملة لعلاج الخرف

قد توفر زيادة مستويات فسفوليبيد معين في أغشية خلايا الدماغ طريقة جديدة واعدة لتحسين الدورة الدموية في الدماغ ودعم نشاط الدماغ الصحي.

بدأ يظهر نهج جديد محتمل لعلاج انخفاض تدفق الدم في الدماغ وأشكال الخرف ذات الصلة. العلماء في جامعة فيرمونت كشف روبرت لارنر، دكتوراه في الطب بكلية الطب، عن تفاصيل جديدة حول كيفية تنظيم تدفق الدم في الدماغ، مشيرًا إلى طريقة محتملة لإصلاح المشكلات في نظام الأوعية الدموية في الدماغ.

في التجارب قبل السريرية المذكورة في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلومووجد الباحثون أن استعادة الفسفوليبيد المفقود في مجرى الدم قد يساعد في إعادة تدفق الدم إلى الدماغ بشكل طبيعي. تشير نتائجهم إلى أن هذه الإستراتيجية يمكن أن تقلل أيضًا من الأعراض المرتبطة بالخرف.

يقول الباحث الرئيسي أسامة حراز، دكتوراه، أستاذ مساعد في علم الصيدلة في كلية لارنر للطب: “يعد هذا الاكتشاف خطوة كبيرة إلى الأمام في جهودنا للوقاية من الخرف وأمراض الأوعية الدموية العصبية”. “نحن نكشف عن الآليات المعقدة لهذه الحالات المدمرة، والآن يمكننا أن نبدأ في التفكير في كيفية ترجمة هذه البيولوجيا إلى علاجات.”

مرض الزهايمر ويؤثر المرض وأنواع الخرف ذات الصلة على ما يقدر بنحو 50 مليون شخص في جميع أنحاء العالم، وهذا العدد مستمر في النمو. ومع زيادة الحالات، تواجه الأسر وأنظمة الرعاية الصحية تحديات متزايدة. لفهم هذه الاضطرابات بشكل أفضل، قام العلماء بالتحقيق في كيفية مساهمة عوامل مثل البروتينات والالتهابات والإشارات العصبية وخلايا الدماغ المعطوبة في تطور المرض.

بروتين استشعار الضغط في أوعية الدم في الدماغ

يدرس مختبر حراز كيفية التحكم في تدفق الدم في الدماغ، مع التركيز على إشارات الأوعية الدموية والبروتين المستشعر للضغط المسمى Piezo1 الموجود في خلايا الأوعية الدموية.

تم تسمية Piezo1 على اسم الكلمة اليونانية التي تعني “الضغط”، ويكتشف القوى الميكانيكية الناتجة عن تدفق الدم، ويمكن أن يختلف نشاطها لدى الأشخاص الذين لديهم اختلافات وراثية معينة. أظهرت الدراسات السابقة أن نشاط Piezo1 يتغير في حاملات اختلافات جين Piezo1.

تظهر النتائج الجديدة أن Piezo1 يلعب دورًا مهمًا في تنظيم تدفق الدم الدماغي وأن أمراض مثل مرض الزهايمر ترتبط بنشاط Piezo1 المرتفع بشكل غير طبيعي في الأوعية الدموية في الدماغ.

قام فريق حراز بالتحقيق في فسفوليبيد في أغشية خلايا الدماغ يسمى PIP2. يعد هذا الفسفوليبيد ضروريًا لإشارات الخلايا وتنظيم القنوات الأيونية، وهي عملية معقدة حيث تتحكم الخلايا في فتح وإغلاق مسام البروتين. وجد الباحثون أن PIP₂ هو مثبط طبيعي لـ Piezo1؛ عندما تنخفض مستويات PIP2، يصبح Piezo1 مفرط النشاط، مما يعطل تدفق الدم في الدماغ.

لقد اختبروا إضافة PIP2 مرة أخرى إلى النظام، مما أدى إلى تثبيط Piezo1 واستعادة تدفق الدم الطبيعي. وتشير الدراسة إلى أن تعزيز PIP2 يمكن أن يصبح استراتيجية علاجية جديدة لاستعادة تدفق الدم الطبيعي وتعزيز وظائف المخ.

نحو العلاجات المستقبلية

سيركز المزيد من البحث على تحديد كيفية تفاعل PIP2 مع Piezo1، بما في ذلك ما إذا كان يرتبط بشكل مباشر بمناطق بروتينية معينة أو يغير بيئة الغشاء المحيطة لتقييد فتح المسام.

سوف تدرس الدراسات المستقبلية أيضًا كيف تؤدي التخفيضات المرتبطة بالمرض في PIP2 إلى تعطيل هذا الكابح التنظيمي، مما يؤدي إلى فرط نشاط Piezo1 المستمر وضعف تدفق الدم الدماغي. سيكون توضيح هذه الآليات ضروريًا لتحسين الاستراتيجيات العلاجية المستندة إلى PIP2 أو Piezo1 لاستعادة وظيفة الأوعية الدموية العصبية الصحية في الخرف واضطرابات الأوعية الدموية ذات الصلة.

المرجع: “PIP2 يصحح اعتلال قناة Piezo1 البطانية” بقلم أحمد م. حشاد، محمد م. عبد الحسيب، شين روي ليم، ناتاليا م. ماتيو وأسامة ف. حراز، 23 ديسمبر 2025، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم.
دوى: 10.1073/pnas.2522750122

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.